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质量认证

·2000年07月 原料药(准)认证

·2001年09月 厄贝沙坦(原料药)通过国家GMP认证

·2002年06月 卡托普利(原料药)通过国家GMP认证

·2002年08月 口服固体制剂车间(片剂、胶囊剂)通过国家GMP认证(准)

·2003年01月 马来酸依那普利、赖诺普利(原料药)通过国家GMP认证

·2003年10月 去羟肌苷、尼莫地平(原料药)及制剂车间通过国家GMP认证

·2003年11月 公司6个原料药及固体制剂车间通过澳大利亚TGA检查

·2004年04月 硫酸茚地那韦、奈韦拉平、富马酸酮替芬、盐酸帕罗西。ㄔ弦┩ü褿MP认证

·2004年04月 赖诺普利缩合物以零缺陷通过美国FDA认证

·2004年10月 盐酸多巴酚丁胺(原料药)通过国家GMP认证

·2005年04月 依那普利通过韩国KFDA认证

·2005年06月 氯沙坦钾(原料药)通过国家GMP认证

·2005年10月 阿佐塞米(原料药)通过国家GMP认证

·2005年12月 利培酮(原料药)通过国家GMP认证

·2006年03月 重酒石酸间羟胺、奈韦拉平、硫酸茚地那韦(原料药)通过国家GMP认证

·2006年05月 卡托普利、依那普利、赖诺普利和雷米普利等四个产品通过丹麦官方现场审计

·2006年06月 福辛普利钠(原料药)通过国家GMP认证

·2006年08月 华南公司通过ISO9000质量管理体系认证

·2006年10月 氯沙坦钾、厄贝沙坦(原料药)通过国家GMP认证

·2007年01月 澳大利亚官方TGA审计 产品包括:卡托、依那、赖诺、西酞普兰、阿拉明.(全为原料药)

·2007年03月 意大利官方AIFA 审计 产品为喹那普利(原料药)

·2007年03月 美国官方FDA审计

·2007年05月 法国官方审计,产品为氯沙坦钾(原料药)

·2007年06月 德国汉堡官方审计,产品为多奈哌齐(原料药、制剂)

·2007年06月 卡托普利GMP再认证

·2007年12月 马来酸依那普利、赖诺普利GMP再认证

·2008年11月 盐酸舍曲林、片剂通过GMP认证

·2009年4月   盐酸帕罗西汀、富马酸酮替芬通过了国家药品GMP再认证

·2009年7月  公司1个原料药通过了日本官方认证

·2009年9月  固体制剂Ⅰ车间通过了国家药品GMP再认证

·2009年9月  原料药雷米普利通过了国家药品GMP认证

·2010年2月  公司12个原料药及制剂通过了TGA认证

·2010年2月  托拉塞米原料药产品通过COS认证

·2010年9月,公司7个原料药及制剂通过了美国FDA认证;

·2010年9月,公司7个原料药及制剂通过了美国FDA认证;
·2011年2月,公司原料药和硬胶囊剂通过了国家GMP认证;

·2011年8月,原料药厄贝沙坦通过了国家GMP认证;

·2011年9月,原料药奈韦拉平通过了WHO认证;

·2011年10月,公司13个原料药通过了德国汉堡官方认证;

·2012年1月,原料药盐酸多奈哌齐通过了韩国FDA认证;

·2012年1月,公司片剂、胶囊剂通过了国家GMP认证;

·2012年3月,3个原料药通过了德国杜塞尔多夫官方认证;

·2012年4月,固体制剂(包衣片)通过了巴西官方认证;

·2012年4月,口服固体制剂通过了加纳官方认证;

·2012年7月,3个原料药通过了巴西官方认证;

·2012年7月,片剂(固体制剂车间V车间)通过了国家GMP认证;

·2012年9月,6个制剂产品通过了德国汉堡官方认证;

·2012年11月,原料药缬沙坦、氢氯噻嗪通过了国家GMP认证;

·2012年12月,2个制剂产品通过了坦桑尼亚官方认证;

·2013年6月,制剂依非韦伦片通过了土耳其官方认证;

·2013年8月,5个原料药和制剂通过了美国FDA认证;

·2013年9月,原料药厄贝沙坦通过了德国汉堡官方认证;

·2013年9月,8个原料药和片剂通过了国家GMP认证;

·2013年10月,11个原料药通过了墨西哥官方认证;

·2013年10月,制剂依非韦伦片通过了南非MCC认证;

·2014年4月,原料药奈韦拉平通过了WHO认证;

·2014年5月,2个原料药和制剂通过了德国汉堡官方认证;

·2014年5月,7个原料药通过了美国FDA认证;

·2014年8月,11个原料药通过了国家GMP认证;

·2014年10月,意大利官方对5个原料药进行了认证;

·2015年3月,美国FDA对原料药和制剂进行了认证。

·2015年4月,地氯雷他定、奥氮平(原料药)通过了国家GMP认证。

·2015年4月,11个制剂产品通过了德国汉堡官方认证。

·2015年6~7月,10个原料药通过了墨西哥官方认证。

·2015年10月,利培酮、福辛普利钠、富马酸酮替芬(原料药)通过了国家GMP认证。

·2016年2月,公司片剂通过了国家GMP再次认证。

·2016年7月,公司口服固体制剂(胶囊和片剂)通过美国FDA批准前检查。

·2016年8月,6个原料药通过了国家GMP认证。

·2016年10月,墨西哥官方对公司8个原料药进行了认证。

·2016年11月,通过美国FDA无菌注射剂批准前检查、口服固体制剂及原料药常规GMP检查。

·2016年11月,肯尼亚官方对制产品进行了认证。

·2016年12月,德国汉堡官方对原料药进行了认证。

·2017年1月,CFDA对片剂进行了GMP再认证。

·2017年4月,德国汉堡官方对制剂产品进行了认证。

·2017年5月,CFDA对1个原料药进行了GMP再认证。

·2017年5月,US FDA对川南区块原料药进行了认证。

·2017年6月,WHO对川南区块原料药进行了认证。

·2017年7月,CFDA对硬胶囊剂进行了GMP再认证。